Thyroid Cancer Canada
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Nouvelles et mises à jour

Nous ajoutons continuellement des nouvelles et des articles à cette section. Nous archivons également l'information passée qui demeure pertinente. Veuillez revenir pour obtenir des mises à jour.

 

Résultats de l'enquête sur le cancer de la thyroïde de 2015 au Canada

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Cancer de la thyroïde Canada a demandé à 488 patients quel genre d’information et de soutien ils avaient besoin.

 

De quelle information les patients et les survivants ont-ils besoin?

Les patients veulent être impliqués dans leurs soins et trouver des façons de mieux contrôler leur expérience – à commencer par mieux savoir à quoi s’attendre. Beaucoup de patients ont indiqué n’avoir pas été pleinement informés des effets secondaires du traitement, de l’impact sur leur vie et leur bien-être, surtout chez ceux ayant indiqué que leur médecin avait « minimisé » l’expérience du cancer de la thyroïde.

De quel soutien les patients et les survivants ont-ils besoin?

Les patients veulent non seulement être impliqués, mais ils veulent savoir qu’ils ne sont pas seuls et qu’ils peuvent compter sur des ressources pour lire et entendre l’expérience d’autres patients ayant vécu des situations semblables.

Comment les patients et les survivants veulent-ils accéder à l’information et au soutien?

Les patients s’attendent à être informés par leurs médecins et leurs spécialistes. Cependant, beaucoup estiment que leur médecin comprend mal l’expérience réelle du cancer de la thyroïde, ou manque d’empathie. Lorsque les patients cherchent de l’information en ligne, il est difficile pour eux de trouver des ressources fiables. Beaucoup estiment qu’ils ne sont pas informés suffisamment tôt sur le cancer de la thyroïde et sur Cancer de la thyroïde Canada.

Dix façons de changer l’expérience du cancer de la thyroïde chez les patients

À partir du témoignage de patients, nous avons identifié 10 façons de changer l’expérience du cancer de la thyroïde chez les patients.

  1. Mieux comprendre à quoi s’attendre, tant sur le plan physique émotionnel
  2. Se sentir impliqué dans les soins
  3. Reconnaître la peur, l’inquiétude, l’anxiété et la dépression que subissent beaucoup de patients
  4. Accéder à un réseau de soutien des pairs et constater que d’autres vivent une expérience semblable
  5. Comprendre comment se diriger dans le système de santé
  6. Accéder plus rapidement à l’information sur le diagnostic et le traitement
  7. Être mieux sensibilisé à l’information et au soutien disponibles, et à ce qu'il faut demander à chaque étape
  8. Des informations et des outils de soutiens centralisés et faciles d’accès
  9. Mieux comprendre les résultats des analyses sanguines et la prise en charge des médicaments
  10. Mieux comprendre l’impact du diagnostic et du traitement du cancer de la thyroïde sur la grossesse et l’allaitement